هیپوتونی در کودکان و جوانان شایع می‌باشد. به طور معمول، عضلات هنگامی که آرام هستند، دارای مقدار کمی انقباض می‌باشند که به آنها قابلیت ارتجاع می‌دهد و در برابر حرکاتی که دیگران انجام می‌دهند، مقاومت نشان می‌دهد. عضلات توسط پیام‌هایی که از مغز به اعصاب می رود، کنترل می‌شوند. هیپوتونی در اثر آسیب مغز، نخاع، اعصاب و یا عضلات رخ می‌دهد. این تخریب در اثر تروما، عوامل محیطی، ژنتیکی و یا اختلالات عضلات و سیستم اعصاب مرکزی رخ می‌دهد. نکته مهم این است که هیپوتونی بر عقل اثری ندارد و باعث کم هوشی نمی گردد علائم هیپوتونی - اگر نوزاد دچار هیپوتونی را بلند کنید، مانند عروسک پارچه‌ای، نرم و سست می‌باشد. - آرنج و زانوهایش همیشه باز و آویزان هستند و قابلیت خم شدن ندارند. - سر این نوزادان کنترل ندارد و ممکن است بیفتد و یا به طرفین خم شود. - زیر بغل نوزادان سالم را می‌توان گرفت و را بلند کرد، اما با این روش نمی‌توان نوزاد مبتلا به این عارضه را بلند کرد، چرا که دستان نوزاد بدون مقاومت تمایل به لیز خوردن دارند. - مشکلات حرکتی و تعادل بدن - مشکلات تنفسی و گفتاری - سستی مفاصل و رباط‌ها - عکس‌العمل‌های ضعیف هنگام بلند کردن و حمل نوزاد مبتلا به این عارضه باید مواظب بود تا آسیبی به او وارد نشود. علل هیپوتونی 1- تخریب مغز یا آنسفالوپاتی در اثر کمبود اکسیژن، قبل و یا درست بعد از زایمان و یا وجود مشکلاتی در عملکرد مغز. 2- اختلال در عضلات، مانند دیستروفی عضلات که یک اختلال ارثی است و شامل ضعف عضلات و کاهش بافت عضلانی می‌باشد و با گذشت زمان بدتر می شود. 3- اختلالات اعصابی که عضلات را تحت تاثیر قرار می‌دهند و به نام اختلالات حرکتی نورون ها شناخته می‌شوند. 4- اختلالاتی که بر توانایی اعصاب در انتقال پیام های عصبی به عضلات اثر دارند، از قبیل: - بوتولیسم نوزاد: یک بیماری تهدیدکننده حیات است و در این بیماری باکتری بوتولینوم در لوله گوارشی رشد می‌کند. - میاستنی گراویس : یک اختلال عصبی-عضلانی است. 5- اختلالات مادرزادی متابولیسم (اختلال ژنتیکی نادر که در این اختلال، بدن نمی‌تواند غذا را تبدیل به انرژی کند). هنگام بلند کردن و حمل نوزاد مبتلا به این عارضه باید مواظب بود تا آسیبی به او وارد نشود 6- عفونت 7- اختلالات ژنتیکی و یا کروموزومی که باعث تخریب مغز و اعصاب گردند مانند: - سندرم داون - سندرم پرادر- ویلی: یک بیماری مادرزادی و ژنتیکی می‌باشد که بر قسمت های مختلف بدن اثر می گذارد و فرد دارای علائم اضافه وزن، کاهش توانایی مغزی و کاهش سفتی عضلات و دارای هورمون‌های جنسی کم و یا فاقد این هورمون‌ها می‌باشد. - بیماری تای-ساکس: یک بیماری سیستم اعصاب و مرگ آور می‌باشد که ارثی است. - تریزومی 13: اختلال ژنتیکی و فرد، سه کپی به جای دو کپی، از کروموزوم 13 دارد. - آکندروپلازی: اختلال رشد استخوان که باعث کوتاهی قد می شود. - کم کاری مادرزادی تیروئید - آتاکسی مادرزادی مخچه‌ای - سندرم مارفان: اختلال در بافت هایی که وظیفه استحکام بدن را دارند. - مسمومیت - صدمات نخاع در زمان تولد تشخیص هیپوتونی - معاینه بدنی شامل معاینه سیستم عصبی و عملکرد عضلات است. متخصص مغز و اعصاب در ارزیابی این مشکل کمک می‌کند. حرکت و مهارت های احساسی، تعادل و هماهنگی بین دست ها و پاها، وضعیت ذهنی، عکس العمل ها و عملکرد اعصاب را ارزیابی می‌کند. - سی تی اسکن و یا MRI از مغز - الکترومیوگرافی برای بررسی عملکرد اعصاب و عضلات - الکتروانسفالوگرافی برای سنجش فعالیت الکتریکی مغز - متخصص ژنتیک نیز ممکن است اختلالات خاصی را تشخیص دهد. درمان هیپوتونی - فیزیوتراپی : کنترل حرکات را بهبود می بخشد و بدن را قوی می‌کند. - کاردرمانی و گفتاردرمانی به بهتر تنفس کردن، حرف زدن و بلعیدن کمک می‌کنند. - درمان برای نوزادان و کودکان خردسال شامل: برنامه‌های تحریک حسی می‌باشد. برخی موارد، هیپوتونی با گذشت زمان بهبود می یابد. مطالب مرتبط: دیستروفی عضلانی؛ ناتوانی مادرزادی عضلات درمان 7 بیماری با سلول‌های بنیادی کودکی که مونگول به دنیا می‌آید بیماری میاستنی گراویس بوتولیسم بیماری کشنده‌ای است کم‌ کاری مادرزادی تیرویید