تبیان، دستیار زندگی

 به گزارش ایسنا به نقل از گیزمگ، مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ها اعلام کرده است که تنها در آمریکا در حدود 1.25 میلیون نفر از بیماری دیابت نوع 1 رنج می‌برند.

دیابت نوع 1 که در گذشته دیابت وابسته به انسولین نامیده می‌شد، شرایطی است که در آن سلولهای بتا در پانکراس تخریب شده و پانکراس هیچ انسولینی تولید نمی‌کند. این نوع دیابت هر سنی را در بر می‌گیرد اما در کودکان و جوانان شایع‌تر است. بدن افراد مبتلا به دیابت نوع 1 قادر به تولید انسولین کافی نمی‌باشد.

این بیماری تنها می‌تواند از طریق برخی رژیم‌ها و استفاده دوزهای مشخصی از انسولین کنترل شود.

به اعتقاد آنها از این روش درمانی می‌توان روزی برای درمان دیابت در انسان‌ها نیز استفاده کرد.

دیابت یک بیماری خود ایمنی است که در آن بدن به سلول‌های بتا در پانکراس که مسئول تولید انسولین هستند حمله کرده و آنها را از بین می‌برد. دیابت درست در زمانی اتفاق می‌افتد که این تخریب به 80 درصد می‌رسد.

محققان این پژوهش با استفاده از روش انتقال ژن، تغییراتی در ماهیت سلول‌های موجود در پانکراس بوجود آوردند که بتوانند همانند سلول‌های بتا انسولین تولید کنند.

این روش شامل گرفتن انتخابی ژن‌ از سلول‌های بتا خارجی و استفاده از ویروس‌ها به عنوان حامل به داخل سلول میزبان جدید، در پانکراس دیابتی است.

سلول‌های تغییر یافته پس از آن در صورت بالا بودن قند خون شروع به تولید انسولین می‌کنند.

محققان این پژوهش توانستند با استفاده از این روش موش‌ها را به مدت یک سال و بدون هیچ عوارض جانبی درمان کنند.

هدف بعدی آنها استفاده از این روش بر روی حیوانات بزرگ‌تر است که شباهت زیادی با انسان‌ها دارند.

به گزارش عصرایران به نقل از بی بی سی،  براساس این قوانین از امروز شنبه 6 مه هر مانکنی که در فرانسه کار می‌کند باید گواهی پزشکی ارائه دهد که براساس آن شاخص توده بدنی او با دستورالعمل‌های پیشنهادی سازمان بهداشت جهانی مطابقت داشته باشد.

به این ترتیب هر کارفرمایی که از این قوانین تخطئی کند، بیش از 75 هزار دلار جریمه می شود.

براساس فرمان دیگری که قرار است در ماه اکتبر سال جاری به اجرا درآید، جراید از این پس باید عکس هایی را که از نظر دیجیتالی در آن تغییراتی می دهند، با زیرنویس چاپ کنند.

 به گزارش مهر، در دو مطالعه جدید مشخص شده است ماده شیرین مصنوعی مورداستفاده در نوشابه های گازدار موجب افزایش ریسک زوال عقل و سکته می شود.

در اولین مطالعه، محققان دانشگاه بوستون اسکن مغز و تست های شناختی حدود ۴۰۰۰ فرد که بیش از دو نوشابه قندی مثل آبمیوه در روز یا سه نوشابه گازدار در هفته می نوشیدند را تحلیل و بررسی کردند.

آنها دریافتند مصرف کنندگان این نوشابه های شیرین دارای چندین عامل پرخطر ابتلا به مراحل اولیه بیماری آلزایمر نظیر پیری زودهنگام مغز، حجم کوچک تر مغز، حافظه دوره ای ضعیف و هیپوکامپ کوچک تر بودند. افرادی که حداقل یک وعده نوشابه گازدار در روز می خوردند دارای حجم مغزی کوچک تری بودند.

در دومین مطالعه، محققان به بررسی این موضوع پرداختند که آیا مصرف نوشابه می تواند با زوال عقل یا سکته مرتبط باشد. محققان به بررسی ۲۸۸۸ فرد ۴۵ سال به بالا دچار سکته و ۱۴۸۴ فرد ۶۰ سال به بالا دچار زوال عقل که در سه بازه زمانی متفاوت در طول هفت سال نوشابه خورده بودند، پرداختند.

محققان دریافتند شرکت کنندگانی که در روز یک وعده نوشابه می خوردند سه برابر بیشتر در معرض سکته یا زوال عقل قرار داشتند.

در سال های گذشته، مطالعات متعددی دلایلی زیادی را در مورد حذف مواد قندی نظیر نوشابه های گازدار به دلیل ارتباط با ریسک بیماری قلبی، دیابت و چاقی ارائه کرده اند.

به گزارش مهر، بسیاری از سلول های مشخص شده نظیر سلول های موجود در پوست، روده یا خون، طول عمری فقط برای مدت چند روز دارند. از اینرو بازسازی مداوم این سلول ها ضروری است. آنها از سلول های بنیادی به اصطلاح «بزرگسال» ایجاد می شوند که به طورمداوم تقسیم می شوند.

به علاوه گروهی از سلول های بنیادی بسیار خاص هم در مغز استخوان وجود دارند که اکثر مواقع در حالت نهان و خفته هستند و فقط در مواقع ضروری نظیر عفونت های ویروسی یا باکتریایی، از دست رفتن شدید خون، یا در زمان شیمی درمانی فعال می شوند. زمانیکه کارشان را انجام دادند، بدن اکثر سلول های بنیادی قوی را به حالت خفته بازمی گرداند. دانشمندان معتقدند این اقدام موجب حفاظت از آنها در مقابل جهش های خطرناکی می شود که می توانند منجر به سرطان خون شوند.

تاکنون مکانیسم فعال سازی این سلول های بنیادی خاص یا برگرداندن آنها به حالت خواب نامعلوم بود. اما حال دانشمندان «رتینوئیک اسید»، متابولیت ویتامین A، را به عنوان فاکتور اصلی در این فرآیند شناسایی کرده اند.

محققان دریافته اند در صورت فقدان این ماده، سلول های بنیادی فعال قادر به بازگشت به حالت خفته نخواهند بود و در عوض در سلول های خونی خاص رشد کرده و بالغ می شوند و این به معنای از بین رفتن ذخایر آنهاست.

نینا کبزس والشید، سرپرست تیم تحقیق، در این باره می گوید: «مطالعه بر روی موش ها نشان داد تغذیه آنها با رژیم غذایی فاقد ویتامین A منجر به نابودی سلول های بنیادی شد. از اینرو می توانیم اثبات کنیم که ویتامین A تاثیر مستقیمی بر سلول های بنیادی خون دارد.»

به گفته محققان، این مطالعه نتایج مطالعات قبلی نیز در مورد اینکه کمبود ویتامین A به سیستم ایمنی بدن آسیب می رساند را نیز اثبات می کند. محققان بر مصرف رژیم غذایی متعادل حاوی ویتامین A تاکید می کنند.

به گزارش مهر، دکتر هاندان گوندوز-بروس، سرپرست تیم تحقیق از دانشگاه یل آمریکا، در این باره می گوید: «در این آزمایش بالینی ما می توانیم در مراحل اولیه و با درستی بسیار بالا این دو بیماری را تشخیص داده و در نتیجه درمان دارویی مناسب تری را برای افراد انتخاب کنیم.»

به گفته محققان تشخیص افسردگی وشیزوفرنی بخصوص در مراحل اولیه که در دوره نوجوانی آغاز می شود می تواند بسیار دشوار باشد. ممکن است علائم مشخص نبوده و تمامی علائم بیماری در بیمار آشکار نباشد.

محققان معتقدند تست تشخیصی اولیه می تواند به تشخیص نمونه های پیچیده بیماری کمک کند و اقدامات درمانی ابتدایی برای بیماران ثمربخش تر باشد.

تیم تحقیق در مطالعه حیوانی خود دریافت آزادشدن هورمون موسوم به AVP (آرژنین وازوپرسین) مبتنی بر فرایند سلولی موسوم به سیگنال دهی گیرنده NMDA است.

گیرنده NMDA یک گیرنده سلول مغز برای نمک اسید گلوتامیک است. این نمک یک ماده شیمیایی است که پیام های را بین سلول های مغز انتقال می دهد و ممکن است در افسردگی نقش داشته باشد.

به نظر می رسد سیگنال دهی گیرنده NMDA در افراد مبتلا به افسردگی افزایش می یابد اما در افراد مبتلا به شیزوفرنی این گیرنده کاهش می یابد.

در این مطالعه، تیم تحقیق به افراد شرکت کننده محلول نمک با غلظت بالا دادند. این محلول به منظور آزادسازی AVP طراحی شده بود. بعد از آن محققان خون هر بیمار را از لحاظ AVP آزمایش کردند.

محققان دریافتند AVP در بین افراد مبتلا به افسردگی متفاوت از افراد مبتلا به شیزوفرنی بود. بیماران افسرده دارای میزان بالاتر این هورمون بودند در حالیکه افراد مبتلا به شیزوفرنی با کاهش تولید این هورمون مواجه بودند.