پرسش

سلام و عرض خسته نباشید
سوالات من راجع به سنتز فنیل هیدروکسیل امین است
1/دلیل کمتر بودن خاصیت بازی امین های اروماتیک نسبت به امین های الیفاتیک
2/فنیل هیدروکسیل امین زود تجزیه میشود واکنش تجزیه ان را بنویسید
3/دلیل بالا رفتن دمای مخلوط پس از اضافه کردن روی چیست؟
با تشکرررررررر

پاسخ

به نام خدا و با سلام

1- گروه های آلکیل و آریل الکترون دهنده هستند و بنابراین وجود آنها سبب می شود الکترون های نیتروژن در دسترس تر باشند. گروه آریل به دلیل ایجاد رزنانس، الکترونهای نیتروژن را درگیر رزنانس کرده که دادن آن سخت تر می شود . بنابراین خاصیت بازی آمین های آلیفاتیک بیشتر از آمونیاک و آن هم بیشتر از آمین های آروماتیک می باشد.

2- البته واکنش تجزیه به نوع کاتالیزگر نیز مربوط می شود . در حضور آهن به آنیلین و azoxybenzene تجزیه می شود ، مقاله مربوطه را می توانید مطالعه نمایید.

http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/1977/P2/P29770001868#!divAbstract


3- انجام واکنش گرماده یا گرمازای احیای نیتروبنزن توسط روی

پیروز و سربلند باشید.